Behandling

Wegovy 7,2 mg – ny högdos godkänd 2026

3 maj 20265 min läsningGranskad: 3 maj 2026

Wegovy 7,2 mg godkändes i EU i februari 2026 och ger cirka 21 procent viktnedgång. Här är vad som faktiskt godkändes och hur dosen tas i Sverige idag.

I februari 2026 godkände den europeiska läkemedelsmyndigheten EMA en ny högdosvariant av Wegovy: 7,2 mg semaglutid en gång i veckan, marknadsfört som Wegovy HD. Det är den högsta dosen semaglutid som någonsin godkänts för viktbehandling och ger cirka 21 procents genomsnittlig viktnedgång efter 72 veckors behandling.

Den här artikeln går igenom vad som faktiskt har godkänts, hur dosen ges i praktiken just nu, och vad du bör veta innan eventuell upptrappning.

Vad EMA godkände

EU-kommissionen följde i februari 2026 EMA:s positiva utlåtande från december 2025 och utfärdade ett centralt godkännande för Wegovy 7,2 mg som extra dossteg vid kronisk viktbehandling. Den nya dosen är godkänd för samma indikation som befintliga Wegovy-doser: vuxna med fetma (BMI ≥ 30) eller övervikt (BMI ≥ 27) med viktrelaterade komorbiditeter.

Godkännandet ger läkaren möjlighet att trappa upp till 7,2 mg om effekten på 2,4 mg är otillräcklig. Det är inte en ny förstahandsval-dos utan ett tillägg för specifika fall.

STEP UP-studien – grunden för godkännandet

Godkännandet bygger på fas 3-studien STEP UP, presenterad vid American Diabetes Associations vetenskapliga möte i juni 2025. STEP UP randomiserade 1 407 vuxna med fetma utan diabetes till antingen 7,2 mg semaglutid, 2,4 mg semaglutid eller placebo i 72 veckor.

Resultaten i korthet:

  • 20,7 procents medelviktnedgång med 7,2 mg jämfört med 17,5 procent med 2,4 mg och 2,4 procent med placebo
  • 88,7 procent av deltagarna på 7,2 mg uppnådde minst 5 procents viktnedgång
  • 33 procent av deltagarna på 7,2 mg uppnådde 25 procents viktnedgång eller mer
  • Säkerhetsprofilen var jämförbar med 2,4 mg – mestadels milda till måttliga gastrointestinala biverkningar

Endast 3,3 procent avbröt behandlingen på grund av biverkningar, vilket är i nivå med den lägre dosen.

Hur dosen ges i Sverige idag

Eftersom en dedikerad 7,2 mg-penna ännu inte är allmänt tillgänglig i Sverige innebär en ordination på 7,2 mg i praktiken att patienten ger sig själv tre injektioner från 2,4 mg-pennor i samma session, en efter en. Det blir 3 × 2,4 mg = 7,2 mg.

Detta tillvägagångssätt har två praktiska konsekvenser:

Tre nålbyten per dos. Varje injektion kräver en ny nål och ett nytt injektionsställe. Det är inte mer komplext än vanlig självinjektion men det tar lite längre tid och kräver tre engångsnålar i veckan.

Tre pennor i veckan istället för en. Veckokostnaden mångdubblas. För patienter som idag betalar för 2,4 mg blir kostnaden för 7,2 mg cirka tre gånger så hög, eftersom det är tre pennor som förbrukas per dos.

Novo Nordisk har ansökt om godkännande av en dedikerad 7,2 mg-penna hos EMA och uppger att den kan bli tillgänglig senare under 2026.

Doseringstrappa till 7,2 mg

Den ordinarie doseringstrappan för Wegovy ser ut så här enligt FASS:

VeckaDos
1–40,25 mg
5–80,5 mg
9–121 mg
13–161,7 mg
17–202,4 mg
21+Underhållsdos 2,4 mg

För upptrappning till 7,2 mg gäller minst 4 veckors stabilisering på 2,4 mg innan steget tas. Vissa kliniker föredrar dock ett mellansteg på 4,8 mg (två 2,4 mg-pennor per injektion) under några veckor innan upptrappning till full 7,2 mg-dos. Detta mellansteg är inte officiellt i FASS men kan minska gastrointestinala biverkningar i övergången.

När 7,2 mg kan vara aktuellt

7,2 mg-dosen är primärt aktuell för patienter där 2,4 mg gett otillräcklig effekt efter minst 6 till 12 månaders behandling. Några tumregler från klinisk praxis:

  • Mindre än 5 procents viktnedgång efter 6 månader på maximal toleransdos
  • Patienten önskar fortsatt viktnedgång och har god tolerans för 2,4 mg
  • Inga absoluta kontraindikationer mot semaglutid

Det är inte en lämplig startdos eller ett steg som ska tas tidigt i behandlingen.

Biverkningar vid 7,2 mg

Biverkningsprofilen liknar 2,4 mg men intensiteten kan vara något högre under upptrappningen. De vanligaste biverkningarna i STEP UP var:

  • Illamående
  • Diarré
  • Förstoppning
  • Kräkningar
  • Buksmärta

I de flesta fall var dessa milda till måttliga och avtog inom några veckor. Allvarliga biverkningar var sällsynta och i nivå med den lägre dosen.

Vad detta betyder för svenska patienter

För patienter som idag är på underhållsdos 2,4 mg och vill veta om upptrappning kan vara aktuellt: tala med din behandlande läkare. För patienter som överväger att börja med viktbehandling: 7,2 mg är inte startdosen, du börjar fortfarande på 0,25 mg och trappar upp gradvis.

På Dosguiden uppdateras klickräknaren löpande för att stödja både 4,8 mg och 7,2 mg som dosalternativ. Med klickräknaren kan du se exakt hur många pennor och vilken kostnad som krävs för olika doser.

Vanliga frågor

Ja. EU-godkännandet från februari 2026 gäller automatiskt även Sverige eftersom det är ett centraliserat EMA-godkännande.

Inte ännu. Novo Nordisk har ansökt om godkännande av en dedikerad 7,2 mg-penna men den är inte allmänt distribuerad. Patienter som ordineras 7,2 mg får dosen genom tre 2,4 mg-pennor per injektion.

Cirka 3 procentenheter mer i medeltal: 20,7 procent mot 17,5 procent över 72 veckor enligt STEP UP-studien.

Säkerhetsprofilen i STEP UP var jämförbar med 2,4 mg. Gastrointestinala biverkningar var fortfarande de vanligaste och majoriteten var milda till måttliga.

Nej. Doseringstrappan börjar alltid på 0,25 mg och stegen tar minst 16 veckor till 2,4 mg. 7,2 mg är ett tillägg först efter underhållsdos är etablerad och otillräcklig.